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北京那家白癜风 http://pf.39.net/bdfyy/bdflx/index.html 本文是由苏州医院肿瘤内科曾冬香等人开展的，有关人参皂甙Rg3联合FOLFOX4方案对大肠癌患者影响的研究。研究表明人参皂甙Rg3联合治疗组总有效率高于对照组，表明人参皂甙Rg3能提高FOLFOX4方案的疗效，与化疗有协同抗肿瘤作用。 资料与方法 入组标准： ①经病理学确诊的复发性转移性结直肠癌； ②Karnofsky评分≥70分； ③无严重心脏病,高血压，神经系统疾病及糖尿病史； ④肝,肾功能及血常规正常； ⑤预计生存期在3个月以上。 患者按入院先后随机分入治疗组35例和对照组32例。治疗组男25例，女10例。 治疗组： 参一胶囊2粒(20mg)，2次/d，饭前半小时温开水送服，连续服用，30d为1个疗程。同时FOLFOX4方案化疗：奥沙利铂85mg/m2，加入5%生理盐水mL静脉滴注2h，第1天；CF50mg，5-Fu之前静脉滴注2h，第1、2天；5-Fumg/m2静脉推注，随后mg/m2静脉持续输注22h，第1、2天，每2周为1个周期，共4个周期。 对照组： 单纯FOLFOX4方案化疗，药物剂量和用法同治疗组。 指标观察 血清VEGF测定、近期疗效、中位生存期。 结果 两组患者近期疗效 近期疗效：治疗组CR3例，PR13例，SD12例，PD7例，总有效率45.7%。对照组CR2例，PR11例，SD12例，PD7例，总有效率40.6%，2组比较差异有统计学意义(p0.05)。 两组血清VEDF水平 治疗组，对照组治疗前血清中VEGF水平分别为(.27±.19)pg/ml和(.48±.49)pg/ml；治疗后治疗组VEGF水平降至(.47±.41)pg/ml，对照组VEGF水平降至(.89±.63)pg/ml，2组比较有统计学意义(P0.05)。治疗组下降更多，提示参一胶囊与化疗联合有更显著的降血清VEGF水平作用。 两组中位生存期比较 随访观察3～24个月，治疗组中位生存期和中位无进展生存期为19.2个月和8.7个月，对照组为18.6个月和8.0个月，2组比较有显著性差异(P0.05)。 讨论 FOLFOX4方案是目前晚期大肠癌患者的标准一线治疗方案，疗效确切，本研究中作者将人参皂甙Rg3与FOLFOX4方案联合应用治疗晚期大肠癌患者35例，总有效率45.7%，高于单纯FOLFOX4方案的40.6%，差异有统计学意义。联合治疗组总有效率高于单纯化疗组，表明人参皂甙Rg3能提高FOLFOX4方案的疗效，与化疗有协同抗肿瘤作用。 本文文献来源：中药血管抑制剂人参皂甙Rg3联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床研究[J].实用临床医药杂志,,13(5). 版权声明：版权属Rg3参一胶囊所有。欢迎个人转发分享。其他任何媒体、网站如需转载或引用本网版权所有内容，须获得授权且在醒目位置注明“转自：Rg3参一胶囊”！ 亚泰制药
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