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猪繁殖与呼吸综合征（PorcineReproductive＆RespiratorySyndrome，PRRS）早期刚被发现时部份猪只耳朵出现瘀青色，因此被称为蓝耳病（BlueEarDisease）。于年分离并确认其病原为动脉炎病毒属病毒（arterivirus）。这种病毒对于巨噬细胞有特殊的结合力。巨噬细胞是免疫系统的一部分，特别是位于肺部的巨噬细胞，称为肺泡巨噬细胞（alveolarmacrophages）。这些巨噬细胞的功能是吞噬并且清除侵入肺部的细菌与病毒，但PRRS病毒却会感并在肺泡巨噬细胞中增生。当这种病原入侵某个畜群，病毒将会持续的存在、并不定时地伺机而动（activate）。随着病毒在肺泡巨噬细胞的中增生，受感染猪只将损失约40%巨噬细胞，如此导致身体防御屏障出现漏洞，紧接着细菌及其它病毒开始增生。 患病猪和带毒猪是本病的重要传染源。传播途径主要是接触感染、空气传播和精液传播，也可通过胎盘垂直传播。但主要是感染呼吸道为主要的传播方式，当健康猪一发病猪及排毒猪接触，如不合理转群、不合理流动，高密度饲养，可加速该病的传染及爆发。猪感染病毒后2～14周均可通过接触将病毒传播给其他易感猪。从病猪的鼻腔、粪便及尿中均可检测到病毒。易感猪与带毒猪直接接触或与污染有PRRSV的运输工具、器械接触均可受到感染。持续性感染是PRRS流行病学的重要特征，PRRSV可在感染猪体内存在很长时间。 河南XX猪场 母猪头，坚持自繁自养；该场伪狂犬阴性场，前3年用过国产高蓝，中间3年没有用蓝耳苗（包裹弱毒苗），母猪普防猪瘟一年4次（细胞苗10份/T）,圆环一年3次。 出现问题：1、年5月份突然出现妊娠中后期发烧，不食，流产早产，到产房的母猪产死胎比例增加，不食几天后母猪后背出现铁锈般出血点。2、产房母猪奶水差或没奶水，仔猪死亡率升高到25%，背毛粗乱，同时保育猪有发烧，咳嗽，被毛粗乱，中间治疗无效，经过3-6天，呈现腹式呼吸，开始出现死亡，死亡猪消瘦、耳朵边缘发绀，也有的耳朵出现轻度紫色。3、剖检可见肺泡间隔增厚，淋巴结、胸腺和脾脏以发生肥大和增生，脾脏边缘或表面出现坏死灶；肾脏呈土黄色，表面可见针尖至小米粒大小出血斑，全身淋巴结为灰白色，还有几头有典型的心包炎和腹膜炎。 经过发病过程，实验室抗体检测（离散度大）和临床症状分析：蓝耳为主要原因，可能有猪瘟或副猪共同感染。下附：该场4月份检测报告： 防控与治疗：蓝耳病病毒本身存在中和抗体产生缓慢、抗体依赖性增强和持续性感染等特性，所以本病重在预防，应控制好应激及其他疾病的感染，因此特制定以下防控与治疗措施： 1、母猪用XX公司的蓝圆多抗，一次注射10-15ml，3天注射两次，紧急治疗。后慢慢稳定，不在出现流产现象。 2、母猪用XX公司的爱乐新g+伊科力妥（强力霉素）g/T拌料，连用10天，保育猪用爱乐新g+伊科力康（水溶性氟苯尼考）g/T饮水，连用10天。 跟踪效果：保育猪逐渐好转，死亡率明显下降，喘气，腹式呼吸的零星发生，经药物注射，治愈率很高。 提出建议：1、坚持防大于治，坚持使用爱乐新，每月用10天，连用3个月后，降低为g/T料，减少持续排毒，提高猪群非特异性免疫力，坚持3个月做一次检测，做到提前防控。 2、坚持全进全出，减少猪群不合理流动，坚持断奶到保育，ABCD分群饲养。 3、加强环境消毒，病死猪做无害化处理，焚烧、深埋，防止细菌病毒的扩散。 4、减少饲料霉菌，滥用抗生素对猪肌体的抑制或阻断免疫抗体的形成等途径而导致机体抗病能力下降或免疫应答不完全，造成免疫抑制。 小结与思考： 大家都知道疫苗是控制病毒有效的方法，但蓝耳病病毒本身存在中和抗体产生缓慢、抗体依赖性增强和持续性感染等特性，所以说打了疫苗就不代表不发病。另外蓝耳病病毒很容易变异，当注射一种新蓝耳病疫苗，就相当于又引入一种新的毒株，基于本场3年没有防过蓝耳疫苗，因此没有考虑做紧急免疫，而采取药物的保守治疗。 母猪由于出现流产及产房仔猪成活率低，而本厂不愿意注射疫苗做紧急免疫，所以采取用蓝圆双抗做药物紧急处理。妊娠中后期母猪发烧，不食，流产早产，到产房的母猪产死胎比例增加，不食几天后母猪后背出现铁锈般出血点，所以用爱乐新+伊科力妥（强力霉素），一方面控制母猪蓝耳引起的流产，同时又控制母猪的附红细胞体感染。处于病毒血症的妊娠母猪，在妊娠期垂直传播给胎儿，导致胎儿先天感染，仔猪出生后抗病能力差，以激发细菌和病毒交叉感染，同时病猪又存在持续排毒，传染产房其他仔猪，所以产房和保育猪死亡率高。保育猪有发烧，咳嗽，被毛粗乱，中间治疗无效，经过3-6天，呈现腹式呼吸，开始出现死亡，死亡猪消瘦，基于这点保育用爱乐新+伊科力康（水溶性氟苯尼考），饮水，一方面控制保育期猪的持续排毒和激发细菌感染。 赞赏 长按治疗白癜风的小偏方有哪些北京怎么治疗白癜风
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