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点击上方“蓝字”，发现更多精彩。乌得勒支大学医学中心实验心脏病实验室Demkes团队于年5月19日在JCTR发表题为“RequirementsforProperImmunosuppressiveRegimenstoLimitTranslationalFailureofCardiacCellTherapyinPreclinicalLargeAnimalModels”的论文。以细胞为基础的治疗方法正在被深入研究，以降低与心衰相关的发病率和死亡率。“第二代”心肌细胞产品具有巨大的治疗潜力，但从临床前研究向临床研究的转化受到几个主要障碍的阻碍，包括低保留率、移植细胞和移植细胞存活率。今天，人们精心研究了增强细胞保留或细胞传递的新方法。然而，在临床前研究中，细胞移植的免疫不耐受仍然是一个挑战。目前各种基于细胞治疗的方法，都在试图解决与心力衰竭相关的高发病率和死亡率。迫切需要将这些疗法推向临床。因此，需要使用非自体细胞的临床前大型动物研究来评估其潜力。然而，非自体细胞具有很高的免疫原性，并会引发免疫排斥反应，从而导致潜在的疗效丧失。为在这篇综述中，我们评估了与非自体细胞移植和免疫抑制药物免疫调节有关的免疫屏障。此外，我们在临床前心脏细胞替代研究中提供了关于免疫抑制方案的建议。 靶向T细胞信号通路的免疫抑制剂抑制其激活，扩散和极化 研究亮点： 1、本文讨论了所有使用异种或同种移植的临床前细胞移植研究都使用的各种形式的免疫抑制。 2、极具前瞻性地提出设计适当的免疫抑制方案，包括使用一种多药物的方法，并在临床前动物实验中密切监测免疫抑制剂的血浆浓度。 3、本文总结了许多不同的免疫抑制方案，并建议使用多种药物治疗最佳的免疫抑制。 原文链接：
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