PACNS（原发性中枢神经系统血管炎）是一种罕见的、严重的、局限在中枢神经系统（脑和脊髓）的原发性疾病，主要侵犯脑、脑膜上的中、小及微血管，不伴有其他系统性血管炎症。主要累及CNS中、小动脉，很少累及脊髓血管和静脉系统。病因及发病机制均不清楚，推测可能是自身免疫所致。

可发生于任何年龄，但以中青年为主（50岁左右）；并以男性发病居多。

可急性、慢性或隐匿性起病。

临床表现多种多样，无特异性。与侵犯的部位、病变的性质和程度有关。以复杂性头痛最常见且多为首发症状,轻重不一,可自行缓解。认知损害也较为常见，且多隐匿起病。脑卒中（梗塞和出血）、短暂性脑缺血发作也较为常见。

侵犯了运动区→相应部位支配区肌肉瘫痪;

病变较弥散→认知能力下降;

病变部位靠近大脑皮层→癫痫;

侵犯到脊髓→四肢感觉、运动障碍;

脑出血(脑动脉瘤破裂出血)、伴有脑膜附近出血的患者也可有蛛网膜下腔出血的表现；

颅神经受损。

以非特异性的白质T2-Flair高信号的MRI病灶常见。

缺血梗塞灶最为常见。一般为多发性梗死，可涉及大血管及分支分布区域，或多发皮层下梗死（多见于广泛小血管受累）。

肿块型见于5%的PACNS患者，轧增强的软脑膜见于8%的患者，颅内病灶轧增强见于1/3的患者。

影像学表现无特异性。

主要典型表现：脑中、小动脉呈多灶性、节段性狭窄，串珠样改变，一般双侧血管均受累，也可只有单支血管受累。

其他表现：如一支或多支血管尖端变细合并纺锤形动脉扩张、真性微血管瘤、多发局部血管闭塞、侧支循环形成等。

由于血管造影不能显示小动脉（小于um）并非所有颅内病灶（MRI异常）的责任血管病变都能通过血管造影显示，从而出现假阴性。

上述表现并非特异，有很多其他疾病也可有上述表现，如：动脉粥样硬化、继发性炎症、血管痉挛、放射性血管病变等。

血管造影诊断PACNS的特异性只有30%。

脑组织活检阴性时不能完全除外PACNS。

开颅活检阳性率最高，针对影像学显示病灶部位的立体定向活检和轧增强的脑膜活检可提高阳性率。

年由Calabrese和Mallek提出：

1、原因不明的后天获得性神经病学或精神病学损害。

2、脑血管造影或脑活检发现有典型CNS血管炎表现。

3、排除符合上述两条的其他疾病。

需同时符合上述3条。

并可应用于儿童（＜18岁，但除外1个月内的婴儿）。

虽然PACNS有较明确的诊断标准，但由于其临床表现及神经影像学检查的多样性、缺乏特异性，导致了正确诊断PACNS的困难。

因此，PACNS的鉴别诊断尤其重要。

继发性中枢神经系统血管炎（secondaryCNSvasculitis）

风湿性疾病相关血管炎（风湿热、SLE、RA、大动脉炎、结节性多动脉炎、白塞氏病、结节病、韦纳格肉芽肿、恶性萎缩性丘疹病等）。

感染相关性血管炎（HIV、梅毒、结核、钩端螺旋体、水痘带状疱疹病毒等）。

药物如海洛因等各种原因所致血管炎。

鉴别要点：完善、细致的病史询问、查体及实验室检查，可协助诊断、排除。

水痘带状疱疹病毒（VZV）感染后血管炎

常见于老人、儿童及免疫力低下的人群

1、多见于眼部带状疱疹（HZO）后，出现迟发性对侧偏瘫，以同侧脑血管炎所致缺血性脑血管病多见，也可有脑动脉瘤形成、破裂,蛛网膜下腔出血等。

血管炎主要分布于颈内动脉（ICA）虹吸部、大脑前动脉（ACA）及中动脉（MCA）近端等大血管。

脑血管造影呈节段性狭窄，组织学示肉芽肿性血管炎，血管壁有病毒颗粒。

2、也有报道VZV相关的中小血管炎，表现为双侧多灶性梗死，并且可在无皮疹的个例中发生。

因此，所有拟诊为PACNS的患者都应检查CSF中的VZV-PCR及CSF、血清的VZV–IgG、IgM。

可逆性脑血管收缩综合征（reversiblecerebralvasoconstrictionsyndromes，RCVS）

突发雷击样头痛，伴或不伴局灶神经功能缺损及癫痫发作，脑血管造影显示颅内外大动脉呈非动脉硬化性、非炎症性、多发节段性狭窄，典型者呈“串珠样”改变，且在1～3个月内自行恢复正常。

主要继发于药物的使用如毒品（可卡因、安非他命等）、曲坦类血管收缩剂、溴隐亭、选择性5-HT再摄取抑制剂、拟交感类等。

也可发生在产后，尤其是合并有血管收缩剂使用史的患者。

还见于颈动脉或椎动脉夹层、嗜铬细胞瘤、难以控制的高血压、头颅外伤及手术等。

机制不明，多认为是脑血管交感神经过度兴奋，血管壁张力调节障碍，最终引起多发节段性脑动脉舒缩异常。可伴发可逆性后部脑病综合征。

脑动脉粥样硬化

多见于中老年人，合并有高血压、糖尿病、高脂血症等危险因素。

多为大动脉硬化、狭窄，病变主要位于动脉的近端或分叉部位。

实验室检查血脂、血糖、血HCY等，颈动脉、椎动脉彩超，头颅MRA+DWI检查。

中枢神经系统肿瘤

PACNS在影像学上可表现为“肿瘤样”或“貌似肿瘤样”改变

与PACNS的鉴别主要靠脑活检。

肌纤维发育不良(FMD)

多发生在肾动脉及颈动脉颅外段，也可发生在任何一支大、中动脉。多见于中青年女性患者。颈内动脉呈典型串珠样或叠铜钱样改变。

烟雾病（Moyamoya病）

特征是颈内动脉床突上段和大脑前动脉、大脑中动脉近段进行性狭窄和闭塞,伴有颅内广泛的侧支循环血管形成。

CADASIL(伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病)：

以偏头痛、积累性卒中、痴呆为主要表现，MRI显示多发的白质病灶。

通过病史、皮肤或周围血管活检发现颗粒样嗜锇物质，遗传学检查发现NOTCH3基因突变来鉴别。

神经影像学检查虽然没有特异性，但是其敏感性高，对排除其他神经系统疾病上有一定作用，而且为无创性或创伤性小的检查，因此，仍不容忽视其在诊断PACNS中的作用。

脑组织活检虽然是金标准，但是有创性导致其不能成为首要的诊断手段

因此，两者在诊断PACNS中是相互补充的关系，在患者拒绝脑活检时，医生的经验结合神经影像学检查可以作为最后诊断。

脑组织活检阴性时不能完全排外PACNS，需结合包括神经影像学检查在内的其他结果确定或排除PACNS

PACNS的早期诊断和早期使用激素或/和环磷酰胺是治疗的关键，可以大大改善预后