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北京皮炎主治医院 http://m.39.net/pf/a_8833187.html Takayasu动脉炎常侵犯肺动脉并发展为肺动脉高压（TA-PH），致残、致死率极高。由于TA-PH临床诊断困难，过去未得到足够重视，导致不论患者临床特征还是治疗策略，均为国际上临床医学难题。 年底，医院张抒扬院长牵头研发的“中国国家罕见病注册系统”，医院心内科主任荆志成教授带领团队通过全国多中心、大样本TA-PH队列研究，首次在国际权威心脏病学杂志向全球明确公布了TA-PH患者的临床特征，并证实TA-PH患者5年生存率仅77.2%（EuropeanHeartJournal，原文链接：
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