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分享健康信息；传递正面能量； 系统性红斑狼疮是一种累及多系统，多器官的自身免疫性疾病疾病。当累及肺部时，很容易出现肺动脉高压症状。肺动脉高压（PAH）是间质性肺疾病（CTD）严重的并发症，出现肺动脉高压时预后不佳。我国和西方国家导致“间质性肺疾病—肺动脉高压”的原因，以及生存期有何异同？下面请河北医院风湿免疫科的王晓军副院长为大家详细讲解。 在美国和欧洲的研究表示，系统性硬皮病（Scc）是最常见的导致“间质性肺疾病—肺动脉高压”的原因，而且一年和三年生存期为80%和50%。与西方国家不同，系统性红斑狼疮是我国最常见可导致“间质性肺疾病—肺动脉高压”的潜在原因，而“间质性肺疾病—肺动脉高压”生存期方面我国和西方国家无明显差别，高肺血管阻力和碱性磷酸酶是死亡的独立预制因素。 Zhuo-LiZhang教授等研究表示，在我国间质性肺疾病导致肺动脉高压的原因中，以系统性红斑狼疮为主，这与高加索人群不一致，但在生存期上我国和欧美国家无明显差别。该研究近期发表在EurRespirJ杂志上。 研究纳入年到年在中国三个中心参与临床试验的例患者，均通过右心导管检查确定为间质性疾病导致的肺动脉高压（CTD-APAH），终点研究为全因死亡或者截尾数据。 研究显示，在我国，“间质性肺疾病—肺动脉高压”以女性为主，系统性红斑狼疮（SLE）占49%，硬皮病仅占6%，干燥综合征占16%，大动脉炎占12%，混合型结缔组织病占9%。所有的“间质性肺疾病—肺动脉高压”总生存期在第一年92%，第三年80%。 心包积液、6分钟步行距离越短、低的混合静脉血氧饱和度、高的肺血管阻力和碱性磷酸酶、低胆固醇水平与高死亡风险相关。高肺血管阻力和碱性磷酸酶是死亡的独立预测因素。 通过以上介绍希望能对您了解“系统性红斑狼疮易致肺动脉高压”有所帮助，想要了解更多免疫病防治知识，您可以直接与河北医院风湿免疫科的专家进行详尽的电话咨询，-86171 ======================================= 医院风湿免疫科 （搜号码中科白殿疯医院怎么样中科白癜风医院怎么样
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