澳洲伯爵：永生，蝙蝠侠，冠状病毒

公元一世纪的时候，希腊的普鲁塔克提出了一个问题：如果忒修斯船上的零件被逐渐替换，直到所有的零件都不是原来的零件，那么这艘船还是原来的那艘船吗？

这就是人类历史上的忒修斯悖论，其实里面有一个隐藏的彩蛋，那是永生的秘密。

天下武功唯快不破，一个人体内的衰老细胞只要更新的足够快，宛若新零件换旧零件一般，那么他就能躲过死神的杀猪刀，永远活下去。

然而，地球上的碳基猴子有个小小的问题，那就是细胞DNA分裂复制的时候，都会有出错的概率，虽然是极低的，但架不住细胞数量大，大约是十来次更新之后，也就是人类五六十岁的时候，DNA就出幺蛾子了，碱基对丢失或者错搭，最后表达出来的蛋白质都是歪瓜裂枣，这可就把人体细胞吓尿了。

算了，管球他呢，只要能永生，管他洪水滔天，于是一小撮别有用心的细胞黑化了，开始无限复制，无限争夺养分，真的永生了，而这，便是癌细胞的前传。

如果有一天，灭世的核弹来临后，在核辐射里，昆虫和啮齿类动物一定能活下来，因为它们足够小，不挑食，屎都能吃，还特别能生孩子。

蝙蝠也一样会活的很好，因为它们是哺乳动物里唯一的空军，吃昆虫就能活下去，在夜空里有声呐这种外挂，夜战能力吊锤猫头鹰夜枭这种恐龙后裔，几乎没有什么天敌了。

它们占据了天空后，生活的是如此滋润，以至于种群数量高达地球胎生动物的五分之一，随便找个大点的山洞里，就能发现里面密密麻麻倒挂着上百万只蝙蝠，彻底碾压了碳基猴子们。

在这一刻，达尔文一脸欣慰的慈父笑，他说，只要蝙蝠的数量管够，就不怕变异，蝙蝠侠一定会在哥谭市出现的。

是的，大约是在五百万年前，蝙蝠真他妈的变异了，它们的飞行特性导致了超高的新陈代谢率，天天浑身发烧0度，搁人身上，早特么的烧成智障挂了，但它们不会，就像没事人一样过了五百万年。

这种超高的代谢率意味着，蝙蝠在进行着普通哺乳动物难以想象的细胞快速更新，但前面说过，细胞更新是有定数的，次数多了，一般生物体的DNA复制肯定会出错。

然而蝙蝠经过千百万年高烧不退的进化，它们奇迹般的拥有了DNA损伤修复超能力，几乎不会出错，这导致了蝙蝠们超常的寿命，还很少得癌。

同时千万年的持续高烧还带来了蝙蝠免疫系统对炎症的持续应答，它们的身体时刻准备御敌，不像人类，不感染细菌病毒，白细胞和t细胞根本不会上班。

这些年，无数人被广告里的氧化衰老吓怕了，不过说实话，氧气和线粒体的氧化的确是人体衰老的元凶之一，因为人的细胞零件更新慢，抵抗不了氧化的侵蚀。

但蝙蝠是个奇葩，它们的细胞根本不怕氧化，天天活蹦乱跳的躁，按比例来换算，比王八都活的好。

于是乎，大自然的筛选剃刀无意间选出了高烧不退还在夜空下蹦迪、氧化应激水平超高、DNA损伤修复能力超强、固有免疫应答系统小时不关机的怪物，什么埃博拉、马尔堡、狂犬病、SARS等病毒，完全干不死蝙蝠。

地球上最恐怖的病毒罐子就此诞生了，多少病毒在蝙蝠身上平静的共生着，谁也不知道，反正我们这些碳基猴子们，就像土鳖战列舰一样，无奈的看着蝙蝠在全球飞，往下扔病毒炸弹。

是的，达尔文说对了，蝙蝠侠真的出现了，不过它已经跟恶魔墨菲斯托签订了灵魂契约，换来了永生不死的能力，最后连小丑的工作都抢了，在非洲，食果蝙蝠的粪便沾染了水果，后来当地一个小孩吃了那个水果，埃博拉的魔盒就此打开。

时间的杀猪刀在轮回桥上，如同菜刀砍电线一般，一路火花带闪电，到了00年，云南的中华菊头蝠在果子狸头上来了一泡屎，随后，那一年的冠状病毒SARS给无数头铁的人上了终身难忘的一课。

今年，它又来了，带着新的冠状病毒，在东方的长江畔低声吟唱着进化的悲怆奏鸣曲。

我就想问问，超人啥时候才能从氪星回到地球啊，这些日子，蝙蝠侠见了我，就问我服不服？doyoubleed?吓的我都不敢上街捡瓶子了。[/cp]

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新型冠状病毒已经确定是新的血清型被WHO命名为-nCoV，也就是新型冠状病毒(这命名也太糙了)，目前病例上升明显。基本可以确定是可以人传人，但目前看来传播能力很差，突变程度不高。自然疫源不明，建议带口罩，勤洗手。

另01年的中东呼吸综合征是另一个单独血清型MERSCoV

PS：B站说我的科普视频敏感给我封了视频。我就想知道，和这个知乎差不多的内容怎么就敏感了

原答

冠状病毒在分类层级上是科，冠状病毒科拉丁文名Coronaviridae,简称CoV，因为外形呈球状，具有花瓣状的刺突，因此根据其形状，国际病毒命名委员会在年正式命名为“冠状病毒科”。目前已知的冠状病毒包括人类冠状病毒（HCoV）,猪、猫、犬、牛、兔、大鼠、小鼠肝炎病毒，以及禽冠状病毒等0多种脊椎动物的冠状病毒。

现有的可以感染人类的冠状病毒主要有四种血清型：

1、引起上呼吸道感染和普通感冒，可以引起婴幼儿间质性肺炎即非典型性肺炎（不是SARS）的人呼吸道冠状病毒，代表病毒株是HCoV-9E；

、侵犯婴幼儿胃肠道黏膜引起急性腹泻和胃肠炎的人肠道冠状病毒，代表株是HCoV-OC3株；

3、主要感染动物的禽冠状病毒，avianCoV;

、年发现的新型冠状病毒（novelCoV），主要引起一种新型严重呼吸系统综合征，我国也称之为传染性非典型性肺炎，正式名称叫做严重急性呼吸综合征（severeacuterespiratorysyndrome,SARS），年月加拿大和荷兰的科学家正是确定这是新型冠状病毒，命名为SARS冠状病毒

根据此次的武汉疫情，应当是一种新的血清型，如果经过病毒的序列分析可以确定这个病毒在基因层面上与其他四种血清型差别很大，那很有可能被命名为第五型；

SARS的生物学形状

SARS冠状病毒和其他冠状病毒在大小、形态和结构方面相似，但与其他冠状病毒的基因组同源性仅为56%-63%，氨基酸同源性也仅为57%-7%，所以被单独分离出一种血清型。SARS病毒是球形有包膜的RNA病毒，直径在nm左右，包膜上有放射性的刺突。其基因组为单股正链RNA（+ssRNA），全长-b，约占基因组全长的三分之二是开放性读码框，基因组结构为5-pol-S-E-M-N-3，pol基因编码RNA依赖性RNA聚合酶及蛋白酶，S、E、M、N分别表达结构蛋白，某些病毒海边吗血凝素-酯酶蛋白。其中在感染中发挥重要作用的是S蛋白。

SARS病毒在体外环境可以存活较长时间，但是对于理化因子的抵抗力弱，在室温下可以在尿液存在10天，粪便和痰中存在5天，在血液中存在15天，在一般物体表面可以存在-3天。但是病毒不耐热，56度90分钟或者75摄氏度30分钟即可灭活，紫外线照射60min也可以灭活。对有机溶剂和氧化消毒剂敏感，75%乙醇，0.1%过氧乙酸或者0.%氯胺等消毒剂5min皆可灭活。

致病性和免疫性

SARS冠状病毒从呼吸道侵入，在呼吸道黏膜上皮细胞内复制增殖，并引起病毒血症，继而播散到各个组织器官，特别是最后定位于肺，脾脏以及淋巴组织。肺的急性病变主要是肺间质巨噬细胞和淋巴细胞大量渗出，导致肺水肿和肺实变以及形成透明膜病变，导致急性呼吸窘迫综合征（ARDS），发病三周后会出现肺纤维化。患者的急性期外周血中可以见到CD8+T细胞，CD+T细胞，B细胞，NK细胞急剧降低。因此SARS病毒主要引起严重的肺部病变，伴有算上免疫系统的全身性疾病，患者死亡多由于多器官功能包括免疫功能衰竭导致。

流行病学

SARS潜伏期-10天，不超过1天，主要传染源为显性感染。近年来发现蝙蝠冠状病毒和SARS冠状病毒同源性很高，可能蝙蝠是SARS的动物宿主。SARS可以经过呼吸道，消化道以及密切接触等多渠道传播。目前认为只有和SARS患者密切接触共同生活以及照顾患者的人才可能被传染，普通非密切接触者一般没有危险。致死率在10%左右，医院内聚集性。

本次武汉的新型冠状病毒的基因组测序似乎还没完全出来，因此其生物学形状还有待研究，此外流行病学也有待调查。但是和SARS有一点相似，很有可能是动物冠状病毒发生突变成为可以感染人类的病毒。但是可以参考SARS的防治和流行病学进行公共卫生层面的预防。

作者：知乎用户

冠状病毒是属于网巢病毒目（Nidovirales，又称成套病毒或套式病毒，下有冠状病毒科；动脉炎病毒科；杆状网巢病毒科/罗尼病毒科；海洋病毒科）—冠状病毒科（下有冠状病毒属；曲状病毒属），具有外套膜（envelope）的正股RNA基因组，而且具有螺旋对称的核壳蛋白。

基因组大小为在7到3kb，是已知的RNA病毒中最大的。在电子显微镜下，病毒颗粒边缘具有巨大的颗粒状的突起，使其形态近似于王冠或者日冕，故而得名。

这个型态是由病毒棘突(Spike)的棒状包膜粒形成，是病毒和宿主受体相连，感染宿主细胞的蛋白质（ACE）。

冠状病毒无处不在。是人类和动物重要的病原体。在温带气候下，在一年中的任何时候都可能发生冠状病毒导致的呼吸道感染，但冬季更常见。在亚热带地区，每年几乎任何时候都可能暴发，但春秋季更常见。呼吸道冠状病毒可通过与感染的分泌物或气溶胶液滴直接接触而传播。感染后可产生一定免疫力，但随着时间的推移逐渐减弱。再感染很普遍。

目前尚无批准用于冠状病毒的特异性抗病毒药物，仍以对症支持治疗为主。可导致成人社区获得性肺炎及其他呼吸道感染，也可引起婴儿和儿童腹泻。

年月，世界卫生组织(WorldHealthOrganization,WHO)报道中国广东省发生了约例急性进展性呼吸系统疾病，其中5例死亡。接下来的1个月里，中国香港、越南、新加坡和加拿大报道了类似的病例。截至年7月世界范围内暴发结束时，共报道了例病例，其中77例死亡，病死率为9.6%。WHO将该疾病命名为“严重(或重症)急性呼吸综合征”(severeacuterespiratorysyndrome,SARS)。在一些SARS患者的样本中检出了一种新型冠状病毒(coronavirus,CoV)，随后很快完成了该病毒的基因组测序和Koch法则的要求。

01年9月，沙特阿拉伯报道了1例新型冠状病毒感染的病例，患者为男性，表现为肺炎和急性肾损伤，于01年6月入院。仅数日后，另一份报告称，在另一例急性呼吸综合征伴急性肾损伤患者体内检出了几乎完全相同的病毒。第例患者最初是在卡塔尔出现症状，但其在患病前曾去过沙特阿拉伯，之后在英国寻求治疗。后来又有许多感染病例和聚集性病例的报道。这种新型冠状病毒最初被称为人冠状病毒-EMC，指Erasmus医学中心(ErasmusMedicalCenter,EMC)，后来一直称为中东呼吸综合征冠状病毒(MiddleEastrespiratorysyndromecoronavirus,MERS-CoV)。

冠状病毒分为四个属：α，β，γ和δ冠状病毒。引起人冠状病毒感染的有6种（年以前，现在有7种了），分属两个属：α冠状病毒和β冠状病毒。严重急性呼吸综合征冠状病毒（SARS）和中东呼吸综合征冠状病毒（MERS）都会引起严重感染，属于β冠状病毒。另种冠状病毒感染大多引起轻症感染，类似于普通感冒和/或胃肠炎。

这次武汉爆发的是新型冠状病毒(-nCoV)，最早病例出现于年1月8日，于年1月30日起，开始以“不明原因肺炎”通报病例，00年1月7日晚上9时，专家检测出病毒为新型冠状病毒。00年1月9日出现首例死亡案例。1月13日起，泰国及日本等地陆续报道确诊输入病例。1月0日起，包括广东、北京、上海等地，武汉外其他地区开始通报有确诊病例。00年1月0日新型冠状病毒感染的肺炎纳入乙类传染病，按甲类管理。

据推测-nCoV可能如同SARS和MERS一样，其自然宿主是蝙蝠，并很可能存在未知的中间宿主媒介（SARS是果子狸，MERS是骆驼）。

最新的研究发现新病毒也是通过其spike基因（编码S-蛋白）与宿主的ACE（血管紧张素转化酶）蛋白结合，来感染人的呼吸道上皮细胞。

与SARS病毒相比，在-nCoV的S-蛋白中，与宿主即人体ACE蛋白结合的5个关键氨基酸有个发生了变化，但变化后的氨基酸，却整体性上非常完美的维持了SARS病毒S-蛋白与ACE蛋白互作的原结构构象。尽管新病毒的新结构与ACE蛋白互作能力，由于丢失的少数氢键有所下降，但仍然达到很强的结合自由能。也就是说，新病毒还是有很强的感染能力（但弱于SARS）。

已经证实了有人传人的传染。（已有医务人员感染）

专家建议：人群现在能不到武汉去就不去，武汉人能不出来就不出来

到现在为止，针对病情还没有特效药。

一定要戴口罩。

其他维生素C、板蓝根、达菲啥的都是没用的。

冠状病毒科(Coronaviridae)，属套式病毒目（尼多病毒目)(Nidovirales)；同样属套式病毒目的还有动脉炎病毒科(Arteriviridae)。

该类病毒有外套膜，正链单股RNA病毒，直径约80-10nm，有囊膜、纤突，衣壳螺旋对称；基因组大小为7-3kb，5’端有帽子结构，3’端有Poly(A)尾，RNA具有感染性，基因组顺序为聚合酶基因-S基因（编码糖蛋白）-E基因（小包膜蛋白）-M基因（糖蛋白）-N基因（核衣壳蛋白）；释放方式为从内质网出芽成熟，以胞吐的方式释放。

冠状病毒科依据遗传学和血清学差异，分为α、β、γ、δ四个属；不同属之间无抗原交叉反应。

其中α属代表病毒如猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）、猪流行性腹泻病毒（PDE）；β属代表病毒如SARS-Cov、MERS-Cov，这两种病毒是对公众安全有严重威胁的。

冠状病毒有严格的宿主特异性，各种冠状病毒一般只对本宿主致病，跨种传播极为罕见。

其中SARS-Cov在年的流行中，造成大陆病例例，死亡38例；起源于沙特（首发病例）的MERS-Cov，截止年9月16日，据世界卫生组织（WHO）公布数据显示，全球累计实验室确诊的感染MERS-CoV病例共5例，其中例死亡（病死率35.5%）。

以MERS-CoV为例，冠状病毒主要通过呼吸道传播刚染。（先到这里）